Uşaqlıq Boyun Xərçəngi / Endometrial Xərçəng üçün TAGMe DNT Metilasiya Dəstləri (qPCR)
MƏHSUL XÜSUSİYYƏTLƏRİ
Qeyri-invaziv
Servikal fırça və Pap smear nümunələri ilə tətbiq olunur.
Rahat
Orijinal Me-qPCR metilasiya aşkarlama texnologiyası bisulfit transformasiyası olmadan 3 saat ərzində bir addımda tamamlana bilər.
Erkən
Xərçəngdən əvvəlki mərhələdə aşkar edilə bilər.
Avtomatlaşdırma
Fərdiləşdirilmiş nəticə təhlili proqramı ilə müşayiət olunan nəticələrin təfsiri avtomatlaşdırılmışdır və birbaşa oxunur.
Tətbiq ssenariləri
Erkən müayinə
Sağlam insanlar
Xərçəng Riskinin Qiymətləndirilməsi
Yüksək riskli əhali (yüksək riskli insan papillomavirusu (hrHPV) üçün müsbət və ya uşaqlıq boynu aşındırma sitologiyası üçün müsbət / yüksək riskli insan papillomavirusu (hrHPV) üçün müsbət və ya uşaqlıq boynu eksfoliasiya sitologiyası üçün müsbət)
Təkrarlanma Monitorinqi
Proqnostik əhali
NƏZƏRDƏ TUTULAN İSTİFADƏ
Bu dəst servikal nümunələrdə PCDHGB7 geninin hipermetilasiyasının in vitro keyfiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.Uşaqlıq boynu xərçəngi üçün müsbət nəticə əlavə kolposkopiya və/və ya histopatoloji müayinə tələb edən 2-ci dərəcəli və ya daha yüksək dərəcəli/daha inkişaf etmiş uşaqlıq boynu intraepitelial neoplaziyasının (CIN2+, o cümlədən CIN2, CIN3, in situ adenokarsinoma və uşaqlıq boynu xərçəngi) riskinin artdığını göstərir. .Əksinə, mənfi test nəticələri CIN2+ riskinin aşağı olduğunu göstərir, lakin riski tamamilə istisna etmək olmaz.Son diaqnoz kolposkopiya və/və ya histopatoloji nəticələrə əsaslanmalıdır.Üstəlik, endometrium xərçəngi üçün müsbət nəticə endometriumun əlavə histopatoloji müayinəsini tələb edən endometriumun xərçəngə qədərki lezyonları və xərçəng riskinin artdığını göstərir.Əksinə, mənfi test nəticələri endometrial xərçəngə qədərki lezyonlar və xərçəng riskinin aşağı olduğunu göstərir, lakin riski tamamilə istisna etmək olmaz.Son diaqnoz endometriumun histopatoloji müayinəsinin nəticələrinə əsaslanmalıdır.
PCDHGB7 protokadherin ailəsinin γ gen klasterinin üzvüdür.Protokadherinin müxtəlif siqnal yolları vasitəsilə hüceyrə proliferasiyası, hüceyrə dövrü, apoptoz, invaziya, miqrasiya və şiş hüceyrələrinin autofagiyası kimi bioloji prosesləri tənzimlədiyi aşkar edilmişdir və promotor bölgənin hipermetilasiyası nəticəsində yaranan gen susdurulması onun meydana gəlməsi və inkişafı ilə sıx bağlıdır. bir çox xərçəngdən.PCDHGB7-nin hipermetilasiyasının qeyri-Hodgkin lenfoma, döş xərçəngi, uşaqlıq boynu xərçəngi, endometrium xərçəngi və sidik kisəsi xərçəngi kimi müxtəlif şişlərlə əlaqəli olduğu bildirilmişdir.
AÇIQLAMA PRİNSİPİ
Bu dəstdə nuklein turşusu ekstraksiya reagenti və PCR aşkarlama reagenti var.Nuklein turşusu maqnit muncuq əsaslı üsulla çıxarılır.Bu dəst şablon DNT-ni təhlil etmək və eyni zamanda PCDHGB7 geninin CpG yerlərini və G1 və G2 daxili istinad gen fraqmentlərinin keyfiyyətə nəzarət markerini aşkar etmək üçün metilasiyaya spesifik real vaxt PCR reaksiyasından istifadə edərək flüoresan kəmiyyət PCR metodu prinsipinə əsaslanır.Nümunədəki PCDHGB7-nin metilasiya səviyyəsi və ya Me dəyəri PCDHGB7 geninin metilləşdirilmiş DNT amplifikasiyasının Ct dəyərinə və istinadın Ct dəyərinə uyğun olaraq hesablanır.PCDHGB7 geninin hipermetilasiyasının müsbət və ya mənfi statusu Me dəyərinə görə müəyyən edilir.
