Endometrial Xərçəng üçün TAGMe DNT Metilasiya Təsbit Dəstləri (qPCR).
MƏHSUL XÜSUSİYYƏTLƏRİ
Dəqiqlik
İkiqat kor çoxmərkəzli tədqiqatlarda 800-dən çox klinik nümunə təsdiqlənmiş məhsul 82,81% spesifikliyə və 80,65% həssaslığa malikdir.
Rahat
Orijinal Me-qPCR metilasiya aşkarlama texnologiyası bisulfit transformasiyası olmadan 3 saat ərzində bir addımda tamamlana bilər.
Erkən
Xərçəngdən əvvəlki mərhələdə aşkar edilə bilər.
Avtomatlaşdırma
Servikal fırça və Pap smear nümunələri ilə tətbiq olunur.
NƏZƏRDƏ TUTULAN İSTİFADƏ
Bu dəst servikal nümunələrin PCDHGB7 geninin hipermetilasiyasının in vitro keyfiyyətli aşkarlanması üçün istifadə olunur.Müsbət nəticə endometriumun əlavə histopatoloji müayinəsini tələb edən endometriumun prekanseröz lezyonları və xərçəng riskinin artdığını göstərir.Əksinə, mənfi test nəticələri endometrial xərçəngə qədərki lezyonlar və xərçəng riskinin aşağı olduğunu göstərir, lakin riski tamamilə istisna etmək olmaz.Son diaqnoz endometriumun histopatoloji müayinəsinin nəticələrinə əsaslanmalıdır.PCDHGB7 protokadherin ailəsinin γ gen klasterinin üzvüdür.Protokadherinin müxtəlif siqnal yolları vasitəsilə hüceyrə proliferasiyası, hüceyrə dövrü, apoptoz, invaziya, miqrasiya və şiş hüceyrələrinin autofagiyası kimi bioloji prosesləri tənzimlədiyi aşkar edilmişdir və promotor bölgənin hipermetilasiyası nəticəsində yaranan gen susdurulması onun meydana gəlməsi və inkişafı ilə sıx bağlıdır. bir çox xərçəngdən.PCDHGB7-nin hipermetilasiyasının qeyri-Hodgkin lenfoma, döş xərçəngi, uşaqlıq boynu xərçəngi, endometrium xərçəngi və sidik kisəsi xərçəngi kimi müxtəlif şişlərlə əlaqəli olduğu bildirilmişdir.
AÇIQLAMA PRİNSİPİ
Bu dəstdə nuklein turşusu ekstraksiya reagenti və PCR aşkarlama reagenti var.Nuklein turşusu maqnit muncuq əsaslı üsulla çıxarılır.Bu dəst şablon DNT-ni təhlil etmək və eyni zamanda PCDHGB7 geninin CpG yerlərini və G1 və G2 daxili istinad gen fraqmentlərinin keyfiyyətə nəzarət markerini aşkar etmək üçün metilasiyaya spesifik real vaxt PCR reaksiyasından istifadə edərək flüoresan kəmiyyət PCR metodu prinsipinə əsaslanır.Nümunədəki PCDHGB7-nin metilasiya səviyyəsi və ya Me dəyəri PCDHGB7 geninin metilləşdirilmiş DNT amplifikasiyasının Ct dəyərinə və istinadın Ct dəyərinə uyğun olaraq hesablanır.PCDHGB7 geninin hipermetilasiyasının müsbət və ya mənfi statusu Me dəyərinə görə müəyyən edilir.
Tətbiq ssenariləri
Erkən müayinə
Sağlam insanlar
Xərçəng Riskinin Qiymətləndirilməsi
Yüksək risk qrupları (menopozdan sonra anormal vaginal qanaxma, endometrial qalınlaşma və s.)
Təkrarlanma Monitorinqi
Proqnostik əhali
Klinik əhəmiyyəti
Sağlam əhali üçün erkən skrininq:Endometrial xərçəng və prekanseröz lezyonlar dəqiq şəkildə yoxlanıla bilər;
Yüksək riskli əhali üçün risklərin qiymətləndirilməsi:Klinik diaqnozda kömək etmək üçün menopozdan sonra anormal vaginal qanaxma və endometrium qalınlaşması olan insanlar üçün riskin qiymətləndirilməsi aparıla bilər;
Əhalinin təkrarlanmasının proqnostik monitorinqi:Residiv nəticəsində yaranan müalicədə gecikmələrin qarşısını almaq üçün əməliyyatdan sonra əhalinin təkrarlanmasının monitorinqi aparıla bilər.
Nümunə kolleksiyası
Nümunə alma üsulu: Birdəfəlik servikal nümunə götürü servikal os yerə qoyun, servikal fırçanı yumşaq bir şəkildə ovuşdurun və saat əqrəbi istiqamətində 4-5 dəfə fırladın, servikal fırçanı yavaş-yavaş çıxarın, hüceyrə qoruyucu məhluluna qoyun və növbəti müayinə üçün etiketləyin.
Nümunələrin saxlanması:Nümunələr otaq temperaturunda 14 günə qədər, 2-8 ℃ temperaturda 2 aya qədər və -20±5 ℃ temperaturda 24 aya qədər saxlanıla bilər.
Aşkarlama prosesi: 3 saat (əl prosesi olmadan)
Endometrial Xərçəng üçün TAGMe DNT Metilasiya Təsbit Dəstləri (qPCR).
Klinik tətbiq | Endometrial karsinomanın klinik köməkçi diaqnostikası |
Aşkarlama geni | PCDHGB7 |
Nümunə növü | Qadın servikal nümunələri |
Test üsulu | Floresan kəmiyyət PCR texnologiyası |
Tətbiq olunan modellər | ABI7500 |
Qablaşdırma spesifikasiyası | 48 test/dəst |
Saxlama şərtləri | Kit A 2-30 ℃ temperaturda saxlanmalıdır B dəsti -20±5℃ temperaturda saxlanmalıdır 12 aya qədər etibarlıdır. |
Bizim haqqımızda
Epiprobe hərtərəfli infrastruktur quruluşuna malikdir: GMP istehsal mərkəzi 2200 kvadratmetr ərazini əhatə edir və bütün növ genetik test reagentlərinin istehsal tələblərinə cavab verən ISO13485 keyfiyyət idarəetmə sistemini saxlayır;tibbi laboratoriya 5400 kvadratmetr ərazini əhatə edir və sertifikatlı üçüncü tərəf tibbi laboratoriya kimi xərçəngin metilasiyasının aşkarlanması işini həyata keçirmək qabiliyyətinə malikdir.Bundan əlavə, uşaqlıq boynu xərçəngi, endometrium xərçəngi və sidik xərçəngi ilə əlaqəli aşkarlamanı əhatə edən CE sertifikatı almış üç məhsulumuz var.
Epiprobe-nin xərçəng molekulyar aşkarlama texnologiyası xərçəngin erkən skrininqi, köməkçi diaqnostika, əməliyyatdan əvvəl və postoperativ qiymətləndirmə, xərçəng diaqnozu və müalicəsinin bütün prosesini əhatə edən, həkimlər və xəstələr üçün daha yaxşı həllər təmin edən rekrudessensiya monitorinqi üçün istifadə edilə bilər.