Urotelial Xərçəng üçün TAGMe DNT Metilasiya Təsbit Dəstləri (qPCR).
MƏHSUL XÜSUSİYYƏTLƏRİ
Dəqiqlik
İkiqat kor çoxmərkəzli tədqiqatlarda 3500-dən çox klinik nümunə təsdiqlənmiş məhsul 92,7% spesifikliyə və 82,1% həssaslığa malikdir.
Rahat
Orijinal Me-qPCR metilasiya aşkarlama texnologiyası bisulfit transformasiyası olmadan 3 saat ərzində bir addımda tamamlana bilər.
Qeyri-invaziv
Böyrək çanaq xərçəngi, üreter xərçəngi, sidik kisəsi xərçəngi də daxil olmaqla 3 növ xərçəngi eyni anda aşkar etmək üçün cəmi 30 ml sidik nümunəsi tələb olunur.
Tətbiq ssenariləri
Köməkçi Diaqnoz
Ağrısız hematuriyadan əziyyət çəkən/ urotelial (ureter xərçəngi/ böyrək çanaq xərçəngi) şübhəsi olan əhali
Xərçəng Riskinin Qiymətləndirilməsi
Cərrahiyyə/kimyaterapiya tələb edən urotelial karsinomalı əhali;
Təkrarlanma Monitorinqi
Urotelial karsinoma ilə əməliyyatdan sonrakı əhali
NƏZƏRDƏ TUTULAN İSTİFADƏ
Bu dəst urotelial nümunələrdə Urotelial Karsinoma (UC) geninin hipermetilasiyasının in vitro keyfiyyətlə aşkarlanması üçün istifadə olunur.Müsbət nəticə əlavə sistoskop və/və ya histopatoloji müayinə tələb edən ÜK riskinin artdığını göstərir.Əksinə, mənfi test nəticələri UC riskinin aşağı olduğunu göstərir, lakin riski tamamilə istisna etmək olmaz.Son diaqnoz sistoskop və/və ya histopatoloji nəticələrə əsaslanmalıdır.
AÇIQLAMA PRİNSİPİ
Bu dəstdə nuklein turşusu ekstraksiya reagenti və PCR aşkarlama reagenti var.Nuklein turşusu maqnit muncuq əsaslı üsulla çıxarılır.Bu dəst şablon DNT-ni təhlil etmək və eyni zamanda UC geninin CpG yerlərini və G1 və G2 daxili istinad gen fraqmentlərinin keyfiyyətə nəzarət markerini aşkar etmək üçün metilasiyaya spesifik real vaxt PCR reaksiyasından istifadə edərək flüoresan kəmiyyət PCR metodu prinsipinə əsaslanır.Me dəyəri olaraq adlandırılan UC geninin metilasiya səviyyəsi UC geninin metilləşdirilmiş DNT gücləndirilməsi Ct dəyərinə və istinadın Ct dəyərinə görə hesablanır.UC geninin hipermetilasiyasının müsbət və ya mənfi statusu Me dəyərinə görə müəyyən edilir.
Urotelial Xərçəng üçün DNT Metilasiya Təsbit Dəstləri (qPCR).
| Klinik tətbiq | Uotelyal xərçəngin kliniki köməkçi diaqnostikası;cərrahiyyə/kimyaterapiya müalicəsinin effektivliyinin qiymətləndirilməsi;əməliyyatdan sonrakı residivlərin monitorinqi |
| Aşkarlama geni | UC |
| Nümunə növü | Sidik aşındırılmış hüceyrə nümunəsi (sidik çöküntüsü) |
| Test üsulu | Floresan kəmiyyət PCR texnologiyası |
| Tətbiq olunan modellər | ABI7500 |
| Qablaşdırma spesifikasiyası | 48 test/dəst |
| Saxlama şərtləri | Kit A 2-30 ℃ temperaturda saxlanmalıdır B dəsti -20±5℃ temperaturda saxlanmalıdır 12 aya qədər etibarlıdır. |
